从临床前到商业化的综合性寡核苷酸CDMO解决方案

我们专注于解决客户面临的最重要、最复杂的药物研发挑战。凭借我们专业化的科学知识和技术专长以及高度赞誉的优质服务,我们能够为您提供定制化的解决方案,覆盖从临床前到商业化的分析开发、工艺开发、批量生产及质量控制,助您实现研发及商业化目标。

威立特尔的VPS™(威立特尔临床前服务)提供价格合理、质量可靠的寡核苷酸产品,并具有快速的交付周期。我们的团队专注于小批量生产,规模从微摩尔到毫摩尔,从50毫克到几十克寡核苷酸,用于研究和早期临床前应用,助力您的项目成功。

威立特尔的分析方法开发服务是覆盖药物开发所有阶段的首选。数十年的寡核苷酸分析经验加上我们实用的仪器设备,可确保可靠的分析结果,以促进您的项目成功。

基于我们的Best-view平台,威立特尔的工艺开发为客户提供行业领先的工艺开发服务,量身定制解决方案,从实验室到验证和商业生产。我们的专家团队将确保我们的方法符合法规指南和GMP行业最佳实践。
威立特尔目前是全球为数不多的真正寡核苷酸CDMO之一。我们具有灵活性,可以为您提供首批从毫克到数十克的临床前非GMP寡核苷酸产品,也可以商业化供应数百公斤的GMP寡核苷酸产品。

威立特尔是您专业的合作伙伴,完成从API(DS/原料药)开发到药品(DP)灌封制剂的整个流程,始终保持一致的质量。威立特尔的制剂部门为您提供全面且无缝的端到端寡核苷酸药品生产解决方案,满足您项目药品的灌封制剂需求,助力您项目的成功。

基于制药生产中一致性和可重复性的要求,威立特尔基于风险的策略是使用当前的指南和标准进行验证和工艺性能确认(PPQ)。

我们理解质量控制检测和稳定性研究在项目各个方面的重要作用,Veliter的质量控制团队拥有专业知识和资源,可帮助您确保项目顺利进行。

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贯穿始终的成功寡核苷酸项目经验

聚焦您的需求并建立长期合作伙伴关系,您专属的威立特尔项目经理将灵活应对并及时响应。威立特尔的项目运作让您的寡核苷酸项目从临床前阶段顺利过渡到商业化。