基因治疗医药创新者的首选合作伙伴

使命:造福全球疾病患者!

威立特尔生物医药科技有限公司成立于2019年7月,核心团队成员来自全球知名药企及CDMO企业、具有数十年临床前及临床创新寡核苷酸药物开发上市经验、在寡核苷酸工艺开发及批量生产方面拥有独特的专业技能,公司专注于基因治疗领域用寡核苷酸(Oligonucleotides)的分析方法开发/验证、工艺研发/验证、工艺放大、 non-GMP和GMP 制造生产、制剂及CMC/注册申报/法规事务等CDMO 服务。

寡核苷酸产品涵盖脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、吗啉代反义寡核苷酸(PMO)以及多肽共轭的吗啉代反义寡核苷酸(PPMO)等形式。产品类别覆盖ASO、siRNA、miRNA、Aptamer、circleRNA、CpG ODN、sgRNA等。

领先的AD/PD实验室及寡核苷酸生产设备设施

东莞松山湖

  • 东莞松山湖VPS生产部non-GMP生产线产能可达2公斤/年。
  • 东莞松山湖GMP工厂目前non-GMP及GMP生产线产能可达15-20公斤/年。
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长沙

  • 湖南长沙在建mol级GMP生产线产能可达120-150公斤/年。
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可靠且可放大的生产工艺,确保寡核苷酸产品的质量和合规性

确保在整个寡核苷酸制造过程中的质量和合规性对于寡核苷酸 DS/DP 项目至关重要。在威立特尔,我们的质量管理涵盖整个开发过程,让您对外包的寡核苷酸项目充满信心。

全面的质量管理

威立特尔的质量管理包括质量保证(QA)、法规支持和验证。我们的客户认可的设施生产符合相关 cGMP 要求的 API、辅料和中间体,符合 21 CFR 第 210 和 211 条,以及 ICH Q7 《活性药物成分的良好生产规范》。专门的质量保证代表将在您的项目中审查并确保满足所有适用的法规、质量标准和要求。

客户审计记录

在威立特尔,我们采取积极主动的方法,以满足客户外包的寡核苷酸项目的质量和法规卓越性,目前每年正在进行 2 到 3 次客户认可审计。

法规 合规性

我们的质量保证部门与所有威立特尔部门合作,以满足适用的美国法规和 ICH 指南,包括:
美国 FDA 21 CFR 第 210 和 211 条要求的动态药品生产管理规范(cGMP)
ICH 指南:

  • Q7 《活性药物成分的动态药品生产管理规范》(API)
  • Q8 药物开发
  • Q9 质量风险管理
  • Q10 药品质量体系
  • Q11 原料药的开发和制造
  • Q12 药品产品生命周期管理的技术和法规考虑因素

作为全球寡核苷酸制造解决方案的 CDMO,我们与您合作,以满足您所在特定区域的质量和法规要求。

创新的寡核苷酸制造

QbD(设计质量)和DoE(实验设计)将被应用于测验生产工艺的每个参数,以得到优化的工艺,彻底改进寡核苷酸的工艺开发和生产。威立特尔的创新和专用工艺将实现高容量及高通量的生产,同时维持高的性价比,以合乎您的预期。

贯穿始终的成功寡核苷酸项目经验

聚焦您的需求并建立长期合作伙伴关系,您专属的威立特尔项目经理将灵活应对并及时响应。威立特尔的项目运作让您的寡核苷酸项目从临床前阶段顺利过渡到商业化。

专注的项目管理

我们的项目经理以客户为中心,专为您的寡核苷酸项目量身定制,并直接向业务拓展和项目管理副总裁报告。在威立特尔,所有项目经理都具有寡核苷酸的技术背景。

意向:
根据您的项目意向,您和威立特尔将签署保密协议。
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项目需求分析:
一位业务代表与您一起,定义项目目标和范围以生成项目计划书。可能会进行几次技术会议,以详细了解您的项目需求。
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提案:
经过内部讨论后,将生成提案并发送给您审阅,以确定适合您项目需求的威立特尔资源配备和时间表。
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协议:
双方将签署协议,您可以选择使用您的模板或我们的模板实施主服务协议、供应协议和/或质量协议,以满足您的需求。
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项目执行:
: 将举行项目启动会议,由一位专门的项目经理(PM)协调您项目的每个方面,并同步保持您的信息更新。通常,每一两周将为您设立一个小组项目会议,以方便您检查项目进展情况。
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变更范围:
根据您的项目需求,我们会生成项目范围变更文件,包括由此产生的任何费用影响,并在获得您的批准后继续项目的运行。
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项目交付和跟进:
我们的项目交付将同时保证质量和数量,之后将进行项目后评审,包括客户调查,并且业务代表将定期与您保持联系,旨在为您的潜在业务提供可信赖的支持。
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